北京生物与科兴新冠疫苗区别是什么？一文详解两者异同

在全球抗击新冠疫情的战役中,疫苗的研发和应用成为关键一环，中国作为疫苗生产大国，北京生物制品研究所（简称“北京生物”）和科兴控股生物技术有限公司（简称“科兴”）的新冠疫苗备受关注，这两种疫苗均被世界卫生组织（WHO）列入紧急使用清单，并在全球范围内广泛接种，许多人对它们的区别感到困惑：它们的技术路线、保护效力、安全性、适用人群和储存条件有何不同？本文将深入探讨北京生物与科兴新冠疫苗的区别，帮助读者全面了解这两种重要疫苗。

技术路线与研发背景

北京生物和科兴新冠疫苗虽然都是灭活疫苗,但它们的研发路径和基础技术略有差异。

• 北京生物新冠疫苗：由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发，采用传统的灭活疫苗技术，该技术通过培养新冠病毒毒株，然后将其灭活，使其失去致病能力，但保留免疫原性，疫苗中包含灭活病毒和佐剂（如氢氧化铝），能够刺激人体产生免疫反应，北京生物的疫苗于2020年12月获批在中国附条件上市，并迅速成为国内接种的主力疫苗之一，其研发基于成熟的灭活疫苗平台，技术相对稳定，适合大规模生产。

• 科兴新冠疫苗：由科兴控股生物技术有限公司研发，同样采用灭活技术，但具体毒株和工艺略有不同，科兴疫苗使用从患者分离的冠状病毒株（如CN02株），通过Vero细胞培养后灭活制备，该疫苗于2021年2月获WHO批准紧急使用，并在巴西、印尼等国进行大规模临床试验，科兴的研发更注重国际合作，例如与巴西布坦坦研究所合作，使其在全球范围内积累了丰富数据。

总体而言,两种疫苗均基于灭活技术，安全性较高，但北京生物更侧重于国内自主创新，而科兴则更强调全球合作。

保护效力与免疫效果

保护效力是衡量疫苗效果的关键指标,北京生物和科兴疫苗在这方面存在一定差异，但均显示出良好的保护作用。

• 北京生物疫苗：根据国药集团公布的III期临床试验数据，该疫苗在预防有症状COVID-19方面的保护效力约为78.1%，对重症和死亡的保护效力接近100%，研究显示，接种两剂后，中和抗体阳转率超过99%，能够有效应对多种变异株，如Delta和Omicron，尽管对后者的效力略有下降，北京生物疫苗的免疫持久性较好，接种后6个月内抗体水平保持稳定，建议在6个月后加强接种以维持保护。

• 科兴疫苗：科兴的III期临床试验数据显示，其保护效力在不同地区有所差异，在巴西的试验中，对有症状COVID-19的保护效力为50.7%，但对重症和死亡的保护效力超过80%，在印尼和土耳其的试验中，保护效力更高，达65%以上，科兴疫苗同样能诱导较强的中和抗体反应，但针对Omicron等变异株时，效力可能下降至40%-60%，因此推荐加强针接种，研究表明，接种第三针后，保护效力可显著提升至80%以上。

从保护效力看,北京生物疫苗在初始接种时可能略高，但两者对重症和死亡均有高效防护，实际效果受接种人群、变异株流行等因素影响，因此不能简单比较。

安全性与副作用

安全性是疫苗应用的核心,北京生物和科兴疫苗均经过严格审查，总体安全，但副作用类型和发生率略有不同。

• 北京生物疫苗：常见副作用包括注射部位疼痛、红肿、疲劳和发热，这些反应多为轻度至中度，通常在1-3天内自行缓解，严重过敏反应（如过敏性休克）发生率极低，约为百万分之一，临床试验和真实世界数据显示，该疫苗在老年人、慢性病患者中安全性良好，但建议有严重过敏史者谨慎接种。

• 科兴疫苗：副作用类似，包括局部疼痛、发热和头痛，但整体发生率略低于北京生物疫苗，在巴西的大规模接种中，严重不良反应报告率低于0.1%，科兴疫苗还被证明在儿童和青少年中安全性较高，已获批用于3岁以上人群，长期安全性监测显示，两种疫苗均未发现重大安全隐患。

  

总体而言,两种疫苗的副作用轻微，且风险远低于COVID-19本身带来的健康威胁，接种后需留观30分钟，以应对极少数过敏情况。

适用人群与接种程序

北京生物和科兴疫苗的适用人群和接种程序基本一致,但细节上有所区别。

• 适用人群：两种疫苗均获批用于18岁以上成人，后扩展至3岁以上儿童及青少年，北京生物疫苗更早获批用于老年人，而科兴疫苗在多个国家被推荐为儿童接种，孕妇和哺乳期女性需在医生指导下接种，免疫缺陷者也可接种，但效果可能降低。

• 接种程序：均推荐接种两剂，间隔3-4周（北京生物建议间隔21天，科兴建议间隔14-28天），加强针在完成基础接种后6个月进行，可使用同源或异源疫苗（如与mRNA疫苗混合接种），北京生物疫苗的接种量通常为每剂0.5ml，科兴疫苗类似。

在特殊人群（如旅行者或高风险职业者）中，两种疫苗均可作为基础免疫和加强免疫选项，具体需遵循当地卫生部门指南。

储存与运输条件

储存和运输条件直接影响疫苗的可及性,北京生物和科兴疫苗在这方面较为相似，但略有差异。

• 北京生物疫苗：需在2-8°C条件下储存和运输，保质期约为6-12个月，这种冷链要求与常规疫苗一致，便于在资源有限地区推广。

  

• 科兴疫苗：同样需2-8°C储存，但稳定性稍高，在25°C下可保存最多42天，便于在热带地区使用，保质期与北京生物类似。

相比之下,这两种灭活疫苗的储存要求远低于mRNA疫苗（如辉瑞疫苗需-70°C储存），更适合全球分发。

全球应用与认可度

北京生物和科兴疫苗均被WHO列入紧急使用清单,并在100多个国家使用，但认可度和应用范围略有不同。

• 北京生物疫苗：主要在中国及亚洲、非洲国家接种，截至2023年，全球接种量超20亿剂，它被多个国家认可为入境有效疫苗，但在欧美地区的使用较少。

• 科兴疫苗：在拉丁美洲（如巴西、智利）和东南亚广泛使用，全球接种量超25亿剂，科兴更注重国际合作，例如向COVAX计划供货，因此在发展中国家的覆盖率较高。

两种疫苗均为中国疫苗“走出去”的代表，但科兴的全球合作网络更广，而北京生物更依托国内产业链。

北京生物和科兴新冠疫苗作为中国灭活疫苗的双雄,在技术路线、保护效力、安全性、适用人群、储存条件和全球应用上存在细微区别，但核心优势一致：均能有效预防重症和死亡，且安全性高，北京生物疫苗在初始效力上可能略胜一筹，而科兴疫苗在全球适应性和儿童接种方面更具弹性，选择哪种疫苗，应基于个人健康状况、当地供应和医生建议。

在疫情常态化背景下,疫苗接种仍是防控关键，无论北京生物还是科兴疫苗，都是人类抗疫的重要工具，我们应科学看待疫苗差异，积极接种，共同构建免疫屏障，随着变异株研究和加强针策略优化，这两种疫苗将继续为全球健康贡献力量。

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